“Entro alcune settimane” l’autorità europea del farmaco Ema si potrà esprimere sulla domanda di autorizzazione all’immissione in commercio del farmaco Evusheld, una combinazione di due anticorpi monoclonali sviluppati da Astrazeneca di cui ha annunciato ieri l’avvio della valutazione.
Lo ha detto Marco Cavaleri, capo della task force Ema sui vaccini, durante un press briefing.
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