Il ministro della Salute Beatrice Lorenzin, ha annunciato che molto presto partirà il Piano nazionale nazionale per le malattie rare sottoposto al vaglio della Conferenza Stato-Regioni.
La Lorenzin ha spiegato che il Consiglio d’Europa ha deciso con una direttiva la costituzione di reti europee di riferimento con l’European References Network, con l’obbligo per ogni Stato membro, Italia compresa, di rendere operativo il piano nazionale per la ricerca e la lotta alle malattie rare.
Il ministro ha sottolineato che il nostro paese è agli ultimi posti in Europa relativamente all’adozione di un Piano Nazionale e l’aggiornamento dei livelli di assistenza sulle malattie rare.