Un gruppo di ricercatori di Padova ha scoperto un particolare tipo di alterazione genetica in grado di portare ad una diagnosi precoce di uno dei tumori infantili tar i più rari e difficili da curare, il rabdomiosarcoma.
Il cui studio è stato pubblicato sulla rivista scientifica ‘American Journal of Surgical Pathology, condotto in collaborazione con il Memorial Sloan Kettering Hospital di New York.
Il rabdomiosarcoma è il tumore più frequente in ambito pediatrico capace di colpire anche i bambini al di sotto di un anno di vita.
“Il ruolo del gene Vgll2 nel controllo dello sviluppo della muscolatura striata nell’uomo apre dunque la strada a ulteriori ricerche per la comprensione del meccanismo di sviluppo di queste neoplasie congenite”. Spiegano gli esperti. aggiungendo che presto saranno messe a punto terapie geniche mirate.